對試管嬰兒有了解的備孕人，都知道第三代試管嬰兒除了能篩查胚胎染色體外，交流還可以篩查遺傳病，＞帖從而避免后代患病。詳情

　　但不知道的備孕是第三代試管目前只能篩查單基因遺傳病，并不是交流所有遺傳病都能篩查的。

　　那么什么是＞帖單基因遺傳病？

　　一般來說，遺傳性疾病包括單基因遺傳病、詳情多基因遺傳病和染色體病。備孕

　　單基因遺傳病是指由單個致病基因所導致的遺傳病，比如地中海貧血、＞帖血友病、詳情肌營養不良等；而多基因遺傳病則需要多個基因協同作用，備孕加上一定的交流后天環境因素才會導致發病，比如高血壓、＞帖腫瘤、糖尿病等。

　　換句話來說就是，由于多基因遺傳病致病基因眾多，并且是否發病有后天環境因素的作用，所以目前還不能通過PGD篩查對后代是否患病作出判斷。

　　對于單基因遺傳病，理論上只要致病基因明確，都可以通過PGD進行篩選。

　　所以計劃做第三代試管的夫妻要積極和醫生溝通，明確自己的實際情況，選擇合適的助孕方式，以免造成不必要的損失。