聾啞人做試管嬰兒孩子是別還不造否健全要結(jié)合實際情況判斷，如果聾啞人屬于先天性，聾啞那么可能會導(dǎo)致胎兒在出生時就出現(xiàn)聽力障礙。試管篩查但如果試管患者屬于后天性聾啞人，不能健則做試管不會導(dǎo)致孩子成為聾啞人。全想請建議聾啞夫婦在進行試管嬰兒前，正常進行全面的基因基因咨詢和遺傳咨詢，能有效的別還不造規(guī)避孩子患疾病的風險。

做基因檢測能規(guī)避遺傳疾病

如果聾啞人做三代試管嬰兒，聾啞孩子可能會健全。試管篩查第三代試管嬰兒技術(shù)又被稱為胚胎植入前遺傳學診斷，不能健可以診斷胚胎是全想請否有攜帶致聾基因，篩選出健康的正常胚胎進行移植，降低嚴重遺傳病患兒的基因出生風險，降低出生缺陷率。別還不造

三代試管能降低流產(chǎn)風險

同時，通過第三代試管嬰兒技術(shù)可以明顯降低反復(fù)流產(chǎn)及妊娠中期終止妊娠的痛苦，幫助夫妻生育健康寶寶。不過，雖然三代試管可以阻斷遺傳性耳聾傳遞，但并不是人人都需要做三代試管。有生育需求的夫婦應(yīng)進行專業(yè)的遺傳咨詢，由醫(yī)生判斷是不是遺傳性耳聾。

目前需要做遺傳性耳聾檢測的人群包括，夫妻雙方有一方或雙方為耳聾患者、家族里有耳聾患者或者家族成員中有人生育過耳聾患兒和夫妻正常，但是生育過耳聾患兒的人群。

先天性聾啞的患者生出孩子有可能正常，也有可能不正常，需要根據(jù)引發(fā)患者先天性聾啞的病因來判斷。下面相因?qū)Υ俗髁苏?，感興趣的可參考：

1、不正常

如果引發(fā)患者先天性聾啞的病因是由于家族的基因存在聾啞的致病基因，這種情況就很有可能會通過妊娠的方式將致病基因遺傳給下一代，導(dǎo)致后代出生后也是先天聾啞的情況出現(xiàn)。

母親先天性聾啞孩子也會患此病

2、正常

但如果患者的先天性聾啞是由于在胚胎發(fā)育期，其母親服用了具有耳毒性的藥物，或者是受到了其它因素的影響所造成，這種情況下懷孕生子，其后代通常不會出現(xiàn)先天性聾啞的情況。

• 此外，若父母一方為先天性聾啞、一方為后天性聾啞，由于父母有一方攜帶的致聾基因可能會傳遞給孩子，也有可能不會傳遞給孩子。因此孩子可能是正常人，也有可能是聾啞人。

聾啞人也可以通過試管嬰兒技術(shù)擁有寶寶，但比起正常女性來說需要注意的地方會多一些，如做試管需要做幾代、有沒有風險、要準備什么材料等等。為幫助到各位，本文就對此做了整理，供參考：

注意，先天性聾啞是一種遺傳性疾病，主要是由于基因突變引起的。如果父母雙方都患有該疾病，則子女患病的概率較高。因此，建議在懷孕期間進行產(chǎn)前診斷，幫助預(yù)測胎兒是否患有該疾病。